O pedido de inclusão vai ser encaminhado pelo Ministério da Saúde à Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias no SUS (Conitec) na semana que vem. 

A Conitec é um colegiado independente que precisa avaliar aspectos como o custo-benefício da oferta de novos tratamentos pelos serviços públicos, antes que eles sejam incluídos no rol do SUS. 

A comissão pode recomendar ou não a inclusão, mas a decisão final cabe ao Ministério. De acordo com o Ministro da Saúde Alexandre Padilha, o governo ainda está negociando com a farmacêutica GSK, produtora do carbontegravir, o custo final do medicamento e quantas doses serão compradas, mas a empresa fez uma oferta com “preço adequado”. 

“Nós vemos com muita esperança as novas tecnologias de proteção prolongada, mas exigimos que elas sejam oferecidas, sobretudo aos sistemas nacionais de saúde, com os preços adequados, não preços estratosféricos”, declarou o ministro em uma coletiva de imprensa antes da abertura do 26ª Conferência Internacional de Aids, no Rio de Janeiro.  

Lenacapavir

Ainda segundo Padilha, esse custo foi determinante para escolha da PreP injetável que o governo pretende oferecer.

Um outro medicamento, chamado lenacapavir, concede proteção ainda mais prolongada, por seis meses, mas foi ofertado por um valor inviável, disse o ministro.  

“Mesmo o Brasil se dispondo a pagar até 10 vezes o valor que foi oferecido a países similares ao nosso, como Indonésia e Tailândia, a indústria ainda disse que não pode oferecer para o sistema nacional público com esse valor. Então nós não pagaremos. Não vamos drenar o recurso dos impostos dos cidadãos brasileiros pelo interesse de lucro de uma empresa”

Apesar de ter sido um dos países onde o medicamento foi testado, o Brasil ficou de fora do acordo de licenciamento voluntário assinado pela farmacêutica Gilead, que autorizou seis empresas a produzirem versões genéricas do lenacapavir para distribuição em 120 países. 

A medida foi criticada por outros participantes da Conferência, incluindo o Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/AIDS (Unaids), porque o lenacapavir é considerado peça central para o fim da epidemia de Aids, e as organizações envolvidas com o tema defendem que o acesso ao medicamento seja ampliado em todo o mundo. 

A farmacêutica declarou em nota que compartilha a urgência de ampliar o acesso ao lenacapavir em toda a América Latina e o Caribe, mas que “para os países fora do território de licenciamento voluntário, como o Brasil, continua buscando caminhos sustentáveis de acesso de longo prazo, alinhados às condições do mercado local e às prioridades de saúde pública”

Ainda de acordo com a nota divulgada pela Gilead após as declarações dadas no evento, “o Brasil é uma das prioridades entre os países avaliados como potenciais parceiros de Fabricação”. Por isso a farmacêutica assinou um memorando de entendimento com a Fundação Oswaldo Cruz, “para explorar potenciais oportunidades de transferência de tecnologia que possam apoiar o acesso no Brasil e em toda a região.”

PreP oral

O Sistema Único de Saúde já oferece a PreP, mas em versão oral, sob a forma de comprimidos que precisam ser tomados diariamente. Mais de 350 mil pessoas já tiveram acesso ao medicamento que também tem eficácia comprovada.

A principal vantagem da Prep injetável sobre a versão oral é a adesão ao tratamento, já que os comprimidos precisam ser tomados todos os dias para garantir seu efeito. 

Estudo da Fiocruz, feito com 1,4 mil pessoas, em seis cidades brasileiras, mostrou que 83% delas preferiram a injeção. 

Além disso, 94% dos participantes compareceram ao serviço de saúde para tomar as injeções no prazo correto, o que garantiu que elas permanecessem protegidas ao longo do tratamento. Nenhum deles foi infectado pelo vírus.

Outro estudo de vida real divulgado pelas farmacêuticas ViiV Healthcare  e GSK, que desenvolveram o medicamento, demonstrou alta eficácia, com taxa anual de infecção pelo HIV de apenas 0,1%.

Fonte: Agência Brasil

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O aviso é válido a partir das 10h30 desta segunda (27) e segue válido até às 21h do mesmo dia. 

Durante o alerta, que indica perigo potencial na escala do órgão, os municípios terão umidade relativa do ar variando entre 30% e 20%. Segundo o Inmet, o risco de incêndios florestais e de impactos à saúde é considerado baixo.

RECOMENDAÇÕES

O órgão recomenda que a população se mantenha hidratada e evite atividades que causem desgaste físico durante o alerta. Além disso, também orienta que se protejam do sol nas horas mais quentes do dia.

Em caso de problemas, a população pode acionar a Defesa Civil pelo telefone 199 ou o Corpo de Bombeiros pelo 193.

MUNICÍPIOS SOB ALERTA:

1. Água Branca
2. Aguiar
3. Aparecida
4. Belém do Brejo do Cruz
5. Bernardino Batista
6. Boa Ventura
7. Bom Jesus
8. Bom Sucesso
9. Bonito de Santa Fé
10. Brejo do Cruz
11. Brejo dos Santos
12. Cachoeira dos Índios
13. Cacimba de Areia
14. Cajazeiras
15. Cajazeirinhas
16. Carrapateira
17. Catingueira
18. Catolé do Rocha
19. Conceição
20. Condado
21. Coremas
22. Curral Velho
23. Diamante
24. Emas
25. Ibiara
26. Igaracy
27. Imaculada
28. Itaporanga
29. Jericó
30. Joca Claudino
31. Juru
32. Lagoa
33. Lastro
34. Mãe d’Água
35. Malta
36. Manaíra
37. Marizópolis
38. Mato Grosso
39. Maturéia
40. Monte Horebe
41. Nazarezinho
42. Nova Olinda
43. Olho d’Água
44. Passagem
45. Patos
46. Paulista
47. Pedra Branca
48. Piancó
49. Poço Dantas
50. Poço de José de Moura
51. Pombal
52. Princesa Isabel
53. Quixaba
54. Riacho dos Cavalos
55. Santa Cruz
56. Santa Helena
57. Santa Inês
58. Santa Luzia
59. Santana de Mangueira
60. Santana dos Garrotes
61. Santa Teresinha
62. São Bentinho
63. São Bento
64. São Domingos
65. São Francisco
66. São João do Rio do Peixe
67. São José da Lagoa Tapada
68. São José de Caiana
69. São José de Espinharas
70. São José de Piranhas
71. São José de Princesa
72. São José do Bonfim
73. São José do Brejo do Cruz
74. São José do Sabugi
75. São Mamede
76. Serra Grande
77. Sousa
78. Tavares
79. Teixeira
80. Triunfo
81. Uiraúna
82. Várzea
83. Vieirópolis
84. Vista Serrana

Portal SN1 com informações G1PB

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As variações de temperatura, a baixa umidade do ar e a maior concentração de poluentes favorecem o ressecamento das vias aéreas e podem contribuir para o agravamento dos sintomas.

De acordo com o otorrinolaringologista da Hapvida, Eduardo Younes, embora compartilhe alguns sinais com outras doenças respiratórias, a sinusite exige atenção por apresentar características específicas e necessitar de tratamento adequado.

“Gripes e resfriados são infecções virais que podem provocar coriza, febre, dores no corpo e mal-estar. Já a rinite alérgica é desencadeada pela exposição a agentes como poeira, fumaça, perfumes, produtos químicos e pelos de animais, causando espirros, coceiras e secreção nasal clara. A sinusite, por sua vez, costuma ser uma infecção bacteriana que pode surgir após um quadro viral, quando a inflamação da mucosa nasal dificulta a drenagem dos seios da face e favorece a proliferação de bactérias”, explica o especialista.

Entre os principais sintomas da sinusite estão a sensação de pressão ou dor na região da face, atrás ou entre os olhos e ao redor do nariz, além de secreção nasal espessa, amarelada ou esverdeada.

Em alguns casos, também podem ocorrer tosse, especialmente durante a noite, congestão nasal e febre.

Durante os períodos de clima seco, a hidratação das vias aéreas é uma das principais medidas de prevenção. Segundo Eduardo Younes, a aplicação de soro fisiológico nas narinas ajuda a manter a mucosa hidratada e reduz o desconforto causado pelo ressecamento. O especialista ressalta, no entanto, que as lavagens nasais não devem ser realizadas com pressão excessiva, pois podem provocar complicações na tuba auditiva, estrutura que liga o nariz ao ouvido.

Outro ponto de atenção é a automedicação. O médico alerta que a sinusite deve ser diagnosticada por um profissional de saúde, uma vez que o tratamento pode incluir antibióticos, corticoides e outras medicações específicas, conforme a avaliação clínica.

O uso inadequado de medicamentos pode favorecer a evolução da doença e aumentar o risco de complicações.

“O tratamento precisa ser direcionado de acordo com o diagnóstico. O uso de medicamentos sem indicação médica pode mascarar os sintomas e retardar o tratamento adequado, permitindo o agravamento do quadro”, afirma.

O especialista também chama a atenção para o uso frequente de sprays nasais descongestionantes sem orientação médica. Embora proporcionem alívio imediato da obstrução nasal, esses produtos podem causar dependência e aumentar o risco de efeitos adversos, como alterações no ritmo cardíaco, principalmente quando utilizados por períodos prolongados.

RECEITAS CASEIRAS PARA SINUSITE

As receitas caseiras também exigem cautela. Segundo Eduardo Younes, substâncias ou medicamentos aplicados no nariz sem orientação médica podem comprometer o tratamento e dificultar o diagnóstico correto da doença.

A avaliação médica é recomendada quando sintomas de gripe ou resfriado persistem por vários dias ou apresentam piora progressiva, especialmente na presença de dor intensa na face, febre persistente, secreção nasal espessa que não melhora ou tosse noturna causada pelo acúmulo de secreção. O diagnóstico precoce e o tratamento correto são fundamentais para evitar complicações, já que a infecção pode atingir estruturas próximas aos seios da face, como a região dos olhos e as membranas que envolvem o cérebro.

Fonte: ClickPB

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Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a poluição do ar em ambientes internos está entre os principais fatores de risco para problemas respiratórios e cardiovasculares, especialmente entre crianças, idosos e pessoas com doenças crônicas.

Além disso, durante o inverno, as pessoas costumam permanecer por mais tempo em locais fechados, o que facilita a transmissão de vírus causadores de gripes, resfriados e outras infecções respiratórias.

A médica pneumologista e professora da Afya Paraíba, Gerlânia Simplício, explica que renovar o ar dos ambientes é uma medida simples, mas essencial para manter a saúde respiratória. “Mesmo no inverno, é importante abrir portas e janelas todos os dias. A circulação do ar ajuda a reduzir a concentração de vírus, bactérias, fungos e partículas que ficam suspensas dentro de casa, tornando o ambiente mais saudável para toda a família”.

Além da prevenção contra alergias e crises respiratórias, a ventilação natural também contribui para diminuir a umidade dos ambientes, dificultando a proliferação de mofo, um dos principais desencadeadores de sintomas em pessoas com asma e rinite.

“Ambientes úmidos e fechados favorecem o aparecimento de mofo e o aumento da população de ácaros, que são importantes causadores de alergias respiratórias. Manter a casa ventilada é uma forma simples de prevenir esses problemas”.

A especialista recomenda que a ventilação seja feita diariamente, mesmo que por poucos minutos. “O ideal é abrir portas e janelas por cerca de 20 a 30 minutos, preferencialmente durante a manhã ou no início da tarde. Esse período já permite uma renovação significativa do ar, sem comprometer o conforto térmico da residência”.

Outra orientação é aproveitar esse momento para permitir a entrada da luz solar, principalmente em quartos e ambientes com pouca circulação de ar. A incidência de luz ajuda a reduzir a umidade e dificulta a formação de mofo, contribuindo para um ambiente mais saudável.

Além da ventilação, alguns cuidados reforçam a proteção da saúde respiratória:

• Abrir portas e janelas diariamente por, pelo menos, 20 minutos;
• Manter a limpeza da casa com pano úmido, evitando levantar poeira;
• Higienizar regularmente filtros de ar-condicionado e ventiladores;
• Evitar o excesso de tapetes, cortinas e objetos que acumulam poeira;
• Não fumar dentro de casa;
• Observar sinais de infiltração e mofo em paredes, armários e banheiros;
• Manter a vacinação contra gripe e Covid-19 em dia, especialmente entre os grupos de maior risco.

Gerlânia Simplício ressalta que a atenção deve ser redobrada entre crianças pequenas, idosos e pessoas com doenças respiratórias crônicas. “Esses grupos costumam ser mais sensíveis à má qualidade do ar. Tosse persistente, espirros frequentes, irritação nos olhos, chiado no peito e falta de ar podem indicar que o ambiente precisa de uma melhor ventilação”.

A médica lembra que pequenos hábitos podem fazer uma grande diferença na prevenção de doenças respiratórias durante o inverno.

“Não é necessário deixar a casa aberta o dia inteiro. O mais importante é criar o hábito de renovar o ar diariamente. É um cuidado simples, gratuito e que contribui para reduzir a circulação de agentes que causam alergias e infecções respiratórias”.

Fonte: Polêmica Paraíba

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A medida foi publicada no Diário Oficial da União.

Para crianças a partir de 5 anos de idade com lúpus eritematoso sistêmico (LES) ativo, o Benlysta (belimumabe), da GSK Brasil, passa a ser indicado como tratamento complementar.

O medicamento é destinado a pacientes que apresentam alto grau de atividade da doença, e que já estejam em tratamento padrão, com corticosteroides, antimaláricos, anti-inflamatórios não esteroides ou outros imunossupressores. 

A medida abrange as alternativas em caneta aplicadora/autoinjetora, visando reduzir a necessidade de deslocamentos a centros de infusão e o conforto dos pacientes. 

A formulação intravenosa do medicamento já estava aprovada para pacientes pediátricos 

Outro medicamento que teve ampliação de uso em pacientes a partir de 12 anos e 40 kgs é o Ocrevus (ocrelizumabe), da Roche, destinado ao tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR). O produto é um anticorpo monoclonal recombinante, que contribui para a redução da atividade inflamatória associada à doença.   

“O reconhecimento da indicação pediátrica do ocrelizumabe é uma notícia muito positiva para neurologistas, pacientes e familiares. Contar com uma terapia de alta eficácia a partir dos 12 anos de idade permite um tratamento mais precoce e direcionado da esclerose múltipla, com potencial para melhorar o prognóstico em longo prazo” afirma o neurologista e neuroimunologista do Hospital de Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) Caio Disserol.

SOBRE O LÚPUS

O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença inflamatória autoimune, que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações, rins e cérebro. Em casos mais graves, se não tratada adequadamente, pode levar ao óbito. 

Entre os principais sintomas estão febre, rigidez muscular e inchaços, lesões na pele que surgem ou pioram quando expostas ao sol, linfonodos aumentados e queda de cabelo.

Segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia, a doença afeta entre 150 mil e 300 mil pessoas no Brasil, principalmente mulheres entre 20 e 45 anos. O diagnóstico é feito a partir de uma série de exames médicos, como hemograma, biópsia renal, exame de urina, entre outros. O tratamento é principalmente paliativo. 

SOBRE A ESCLEROSE MÚLTIPLA

Já a esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica e autoimune do sistema nervoso central.

O sistema imunológico ataca a mielina que reveste e protege as fibras nervosas, prejudicando a comunicação entre o cérebro e o restante do corpo. 

Na forma remitente-recorrente, a doença é caracterizada por episódios de novos sintomas neurológicos ou agravamento dos já existentes, seguidos por períodos de recuperação parcial ou completa.

A manifestação dos sintomas antes dos 18 anos é considerada uma condição rara e mais grave da doença. 

Entre os sintomas mais comuns estão fadiga extrema, dormência, formigamento, alterações visuais (como visão turva ou dupla), fraqueza muscular, desequilíbrio e dificuldade de controle da bexiga. As causas envolvem predisposição genética e fatores ambientais que funcionam como gatilhos, como infecções virais, tabagismo e obesidade.

O diagnóstico é feito por um neurologista junto a exames complementares. 

Fonte: Agência Brasil

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O Art. 1º estabelece que “fica proibida, no âmbito do Estado da Paraíba, a inclusão de cláusulas contratuais que permitam o cancelamento unilateral de contratos de planos de saúde por motivo relacionado ao Transtorno do Espectro Autista – TEA, quando o contratante, titular ou dependente, for pessoa com essa condição.”

Fica vedada, segundo o Art. 2º, “qualquer prática discriminatória que tenha como fundamento o transtorno do espectro autista para:

I – restringir a renovação contratual de planos de saúde;

II – exigir contraprestações financeiras desproporcionais em razão da condição de pessoa com TEA;

III – recusar a prestação de serviços de saúde contratados.”

Multa

Em caso de descumprimento, haverá advertência e multa de até 1.200 Unidades Fiscais de Referência do Estado da Paraíba – UFR-PB, segundo o Art. 3º. O valor da UFR-PB para o mês de agosto é de R$ 74,08. Logo, a multa pode chegar a R$ 88.896 (R$ 88,8 mil).

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O documento reforça que os planos de saúde são obrigados a assegurar cobertura integral dos tratamentos prescritos pelos médicos assistentes, sem impor restrições ao número de sessões ou às terapias indicadas.

A orientação está fundamentada em normas da Organização Mundial da Saúde (OMS), do Ministério da Saúde, na legislação brasileira e na jurisprudência consolidada do Superior Tribunal de Justiça (STJ), especialmente na Edição nº 259 da Jurisprudência em Teses, publicada em maio de 2025, que reúne entendimentos sobre os direitos das pessoas com TEA.

De acordo com o coordenador do CAO Consumidor, procurador de Justiça Sócrates Agra, a medida busca enfrentar as frequentes negativas de operadoras de planos de saúde em custear terapias, medicamentos e outros procedimentos indispensáveis ao tratamento de pacientes autistas.

Segundo ele, qualquer tentativa de restringir, adiar ou negar o atendimento multidisciplinar indicado pelo médico representa afronta às normas de proteção ao consumidor e aos direitos das pessoas com deficiência.

A Nota Técnica destaca ainda que o Código de Defesa do Consumidor reconhece a vulnerabilidade dos consumidores e a hipervulnerabilidade das pessoas com deficiência, princípios que devem nortear a relação entre usuários e operadoras de planos de saúde. O documento também faz referência à Lei dos Planos de Saúde (Lei nº 9.656/1998) e à Resolução Normativa nº 539/2022 da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

Com base nesse conjunto de normas e decisões judiciais, o Ministério Público conclui que as operadoras devem garantir o tratamento integral prescrito pelos profissionais de saúde, respeitando as necessidades clínicas de cada paciente e assegurando a continuidade da assistência.

DIAGNÓSTICO PRECOCE É ESSENCIAL

A Nota Técnica também enfatiza a importância do diagnóstico precoce e do acompanhamento por uma equipe multidisciplinar para o desenvolvimento das pessoas com Transtorno do Espectro Autista.

O TEA é um transtorno do neurodesenvolvimento que afeta principalmente a comunicação, a interação social e o comportamento. Estimativas citadas no documento apontam que cerca de 70 milhões de pessoas vivem com o transtorno em todo o mundo.

No Brasil, dados divulgados pelo IBGE em 2025 indicam aproximadamente 2,4 milhões de pessoas diagnosticadas com TEA, o equivalente a 1,2% da população.

O Ministério Público ressalta que o tratamento deve ser individualizado, definido a partir da avaliação médica e desenvolvido em conjunto com a família, envolvendo profissionais como pediatras, neurologistas, psiquiatras, psicólogos, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, fisioterapeutas e outros especialistas.

Segundo o documento, a ausência de acompanhamento adequado pode comprometer de forma permanente o desenvolvimento, a autonomia e a inclusão social da pessoa com TEA. Embora o autismo não tenha cura, o tratamento contínuo e especializado pode proporcionar avanços significativos na qualidade de vida dos pacientes.

Fonte: Poder Paraíba

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Atualmente, mais de 770 mil pessoas vivendo com HIV fazem uso do medicamento no país.

O medicamento foi desenvolvido pela ViiV Healthcare, empresa de pesquisa para prevenção e tratamento para HIV pertencente à biofarmacêutica GSK. Em 2020, ambas assinaram um contrato com o Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos) da Fiocruz para nacionalizar progressivamente a produção do remédio e distribuí-lo ao SUS.

Desde então, Farmanguinhos vem realizando investimentos para adaptar sua planta fabril, adquirir novos equipamentos, capacitar seus profissionais e promover estruturação técnica, regulatória e operacional para garantir a internalização da produção.

Este processo acaba de ser concluído, e o início do fornecimento ao SUS depende apenas da liberação da Anvisa.

Desde 2022, o instituto da Fiocruz já faz a distribuição para o SUS dos remédios produzidos em fábricas da GSK. Mais de 739 milhões de cápsulas já foram fornecidas para a saúde pública desta forma.

Em 2025, Farmanguinhos também assumiu as análises laboratoriais de controle de qualidade do medicamento. 

Três lotes do remédio já foram fabricados e validados pelo instituto e poderão ser distribuídos para o SUS, assim que a liberação da Anvisa for expedida. Paralelamente, o instituto trabalha na validação da metologia analítica do ingrediente farmacêutico ativo. 

O acordo de transferência de tecnologia inclui mais uma etapa: a internalização da produção do dolutegravir em combinação com outra substância, a lamivudina. Esse formato também é distribuído pelo SUS.

A expectativa é que essa produção comece a ser feita por Farmaguinhos no ano que vem. 

Medicamento recomendado pela OMS

Dolutegravir é um dos principais medicamentos utilizados no tratamento para HIV em todo o mundo. Ele age inibindo a enzima integrase, o que impede a replicação do vírus dentro das células de defesa do organismo.

Além de ser altamente eficaz, reduzindo a carga viral a níveis indetectáveis, ele melhora a imunidade e impede a progressão para a AIDS, com poucos efeitos colaterais.

Em 2019, a Organização Mundial da Saúde (OMS) passou a recomendar o medicamento como opção preferencial para tratamento de primeira e segunda linha em todas as populações, incluindo mulheres grávidas e pessoas com potencial para engravidar. 

Fonte: Agência Brasil

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Além da suspensão das importações, a Anvisa proibiu a entrada no país do medicamento Zonidra 20 mg/ml, apresentado em frasco de 5 ml. Apesar de possuir registro no Brasil, o produto nunca chegou a ser comercializado.

A decisão também afeta os produtos Hyabak e Thealiz Duo. Todos os lotes fabricados pela Excelvision a partir de 5 de junho de 2026 estão suspensos. A recomendação é que os consumidores interrompam o uso desses produtos, verifiquem no rótulo o local de fabricação e procurem a empresa responsável para receber orientações.

Segundo a Anvisa, a medida foi adotada após uma inspeção realizada, em junho, pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França (ANSM). A fiscalização identificou falhas no cumprimento das boas práticas de fabricação, o que levou à emissão de um alerta sanitário internacional.

Fonte: Polêmica Paraíba

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Uma das resoluções trata do recolhimento voluntário dos lotes 13 e 14 da Água Mineral sem Gás Mamba Water 350 ml, fabricada pela HNK BR Indústria de Bebidas Ltda.

Segundo a empresa, análises detectaram a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa nos produtos.

Os lotes foram fabricados nos dias 3 e 4 de abril de 2026 e têm validade até 3 e 4 de abril de 2027, respectivamente. Conforme a Anvisa, os produtos não devem ser comercializados, distribuídos ou consumidos.

ENERGÉTICO SUSPENSO

Em outra resolução, a Anvisa determinou o recolhimento e a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso de todos os energéticos da marca Mister Hemp, produzidos pela empresa G. Freitas Alimentos.

De acordo com a agência, a empresa não apresentou estudos de estabilidade capazes de comprovar que os produtos mantêm as características de segurança, qualidade e composição durante todo o prazo de validade.

A Anvisa também informou que o fabricante não comprovou a regularização dos produtos junto ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).

As medidas constam nas Resoluções nº 2.783/2026 e nº 2.788/2026, publicadas no Diário Oficial da União de ontem (16).

Fonte: Patos Online

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